Ficha técnica do sistema de inteligência artificial.

Publicada para atender à Resolução CFM nº 2.454/2026, em especial ao direito do médico à informação clara sobre o sistema (art. 3º, II), ao dever de usar apenas sistemas conformes (art. 4º, IV) e à informação do nível de risco (art. 13).

Para que serve

Transformar informações já registradas por familiares e cuidadores (acompanhamento diário, rotina, medicações, exames anexados e eventos de saúde) em dois textos de leitura: o resumo periódico do cuidado, para a família, e o sumário pré-consulta, para o médico.

O que faz

Organiza, sintetiza e apresenta informação que já existe no registro, em ordem cronológica e por tema, indicando nível e tendência.

O que não faz

Não emite diagnóstico. Não sugere hipótese diagnóstica. Não recomenda conduta, exame ou medicação. Não classifica gravidade nem prioridade clínica. Não gera alerta automático a partir de escore. Não substitui avaliação médica.

Como funciona

Modelo de linguagem de larga escala, de terceiro, acessado por intermediário (OpenRouter). Não há treinamento com dados da Amparus; não há ajuste fino; não há modelo proprietário. Antes do envio, os nomes de pessoas são substituídos por marcadores. Nomes de medicamento e tipo de ocorrência clínica são enviados sem mascaramento, porque mascará-los inutilizaria o resumo.

Supervisão humana

Obrigatória e não substituível. O sumário é insumo de leitura; a interpretação e a decisão são inteiramente do médico.

Classificação de risco: MÉDIO

Anexo II, II da Resolução CFM nº 2.454/2026. Justificativa: o sistema apoia decisão clínica relevante mas não a executa de forma autônoma; eventual erro é detectável e corrigível pelo profissional antes de produzir desfecho. A classificação é revista a cada mudança relevante de finalidade ou de grau de autonomia.

Limitações conhecidas

• A qualidade do resumo depende inteiramente da qualidade e da completude do registro feito por pessoas.
• Modelos de linguagem podem produzir afirmações incorretas ou omitir informação relevante. Não presuma que o resumo é exaustivo.
• O registro é feito majoritariamente por leigos, e reflete percepção, não medição.
• Não há wearable, sensor ou coleta automática. Não há áudio.
• Não há validação clínica prospectiva do resumo como instrumento. Ele não é validado como ferramenta diagnóstica ou prognóstica, e não deve ser tratado como tal.

Grau de evidência científica

Os instrumentos de rastreio que ancoram as perguntas (PHQ-2, GAD-2, AD8, UCLA-3, SNAQ, WHO-5, mMRC, IVCF-20) são validados na literatura, isoladamente e para as finalidades para as quais foram criados. A combinação deles no formato da Amparus, e a geração do resumo por modelo de linguagem, não possuem validação clínica própria. Estamos declarando isso deliberadamente.

Como falar conosco sobre falhas

Escreva para dpo@amparus.app. A Amparus solicita ao médico que comunique qualquer falha, risco ou uso inadequado observado (art. 7º, §2º da Resolução).

Responsáveis

Encarregado pelo Tratamento de Dados: Gustavo Autran, dpo@amparus.app. É o canal para privacidade, proteção de dados e exercício de direitos.

Responsável técnico pelo sistema: a designar. A Amparus ainda não indicou responsável técnico; enquanto isso, questões técnicas e clínicas chegam pelo mesmo canal acima e são encaminhadas internamente. Publicaremos o nome nesta página assim que a indicação existir.